Ons laatste Nieuws


Bekijk alle nieuwsberichten op farmaactueel.nl 

04

aug

Hoe bereikt een nieuw geneesmiddel de patiënt?

* Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) verleent handelsvergunningen voor geneesmiddelen in Nederland.   * Het Europees Geneesmiddelen Agentschap coördineert de beoordeling en bewaking van geneesmiddelen in de EU.   * De belangrijkste taak van het CBG is om bij elke aanvraag voor een handelsvergunning de kwaliteit en de balans tussen de werkzaamheid en de risico’s van het betreffende geneesmiddel te beoordelen.   * Er zijn 3 verschillende procedures die een fabrikant kan volgen: (a) de nationale procedure; (b) de decentrale procedure of wederzijdse erkenningsprocedure; of (c) de centrale procedure.   * Na het verlenen van een handelsvergunning waarborgt het CBG de geneesmidddelenbewaking in samenwerking met onder andere het Bijwerkingencentrum Lareb.

31

jul

Nieuwe kankermedicijnen spekken kas farmaceut AstraZeneca

AstraZeneca heeft in het eerste halfjaar een hogere omzet in de boeken gezet, dankzij nieuwe medicijnen die de Brits-Zweedse farmaceut in de markt had gezet. Onder andere nieuwe kankermedicijnen en een geneesmiddel tegen diabetes zorgden voor aanzienlijk hogere opbrengsten.

04

aug

Zorgverzekeraars willen de marktwerking in 2021 terug

Minister De Jonge wil minder marktwerking in de zorg. Zorgverzekeraars keren zich ertegen. (Trouw)

31

jul

Vijf keer meer vrouwen dan mannen aan schildklierpil

 In het algemeen gebruiken meer vrouwen geneesmiddelen dan mannen. Bij vrouwen van 25 tot 65 jaar komt dat verschil het meest tot uitdrukking bij de schildklierhormonen, zoals levothyroxine, die door vijf keer meer vrouwen dan mannen worden gebruikt.

31

jul

Als het maar gratis is

Artsen moeten hun kennis op peil houden en geaccrediteerde cursussen zijn dé manier om daarvoor te zorgen. Althans, dat is het idee. Want van kwaliteitscontroles is nauwelijks sprake. En gratis cursussen door de farmaceutische industrie zijn wel erg populair.

29

jul

Van blockbuster naar nichebuster

Een Europese wet die farmaceutische bedrijven moest helpen medicijnen te ontwikkelen voor zeldzame aandoeningen is vooral een goudmijn voor de industrie gebleken. (NTvG)

Blijf op de hoogte

Wilt u altijd op de hoogte blijven van de laatste veranderingen en nieuws over Farma-actueel? Vraag de nieuwsbrief aan door uw e-mailadres hieronder in te vullen.